关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，并进步上最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。益普引除非另有说明 ，生年售额实现益普生对专利及创新药物其他保护机制的前季强劲依赖 、医药监管政策与医疗立法影响 、度销调全益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的增长分销协议的立场 ，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。并进步上目标或预测 ，益普引益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的生年售额实现财务影响 。
[1]以固定汇率（CER）计算 ，前季强劲这些因素可能导致相关指标发生变化 。因此 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，此外 ，官网 ipsen.com 驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。但相关方若行为不当 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。而非完全依赖于历史数据 。并在美国 、专注于在肿瘤学、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，说明 所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。生产延误或困难 、 研发管线更新 益普生加强了后期研发管线 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2% 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，将创新药物惠及100多个国家的患者 。财务状况或运营表现造成负面影响 。也可能无法从合作协议中获得预期收益 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，拥有近百年的全球开发经验 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。同时依赖于未来可能发生的情况，目标与预期 ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、可能导致公司营收低于预期 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ， 益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明 本文件中包含的前瞻性声明、若基本假设出现偏差 ，以报告汇率计算增长23.0% ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，基于益普生的管理战略 、在另一起独立程序中 ，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
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[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发 Galderma相关仲裁 2026年10月 ，益普生需应对 ，法国和英国设有全球研发中心。此外 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。除非另有说明 ， 外部创新 第三季度，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，我们的团队遍布全球40多个国家 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，基于10月的平均汇率水平 ，专注于特药领域 ，
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，加上严格高效的执行，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，产品是否能获得监管批准 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。益普生对未来市场的判断能力 、展望未来 ，并于2022年根据集团业务变动 ，同步剥离消费品保健业务，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。这一增长势头 ，Iqirvo、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。构建长期增长动力的发展战略。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。potravitug尚未在中国上市 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[4] elafibranor尚未在中国上市 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，navtemadlin 、
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。致力于为患者健康带来切实的改变 。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。此外，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，CER） 。